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药物哌啶生产配方工艺,生产工艺,制备方法,加工工艺

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发布日期2019-05-26
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以下资料均为专业技术,如下为此套技术的目录及简要介绍信息。具体内容包括:化工、建材、食品、农林、医药等材料类技术均包括技术配方、配比、生产工艺、制作方法、实施案例等详细内容;机械设备类包括设计原理、设计构造、原理图,剖面图及其图解说明。也包括其技术所有人的联系方式,有需要技术合作或者转让者可直接与技术所有人联系洽谈。资料可以在线发送,也可以邮寄光盘或者U盘,U盘多30元。
1、[1,4]-联哌啶药物盐的制备
[简介]:本发明提供了N-[[4-(3,4-二氯苯氧基)[1,4′-联哌啶]-1′-基]羰基]-4-甲基-苯磺酰胺钠盐的无水和水合形式,以及N-[[4-(3,4-二氯苯氧基)[1,4′-联哌啶]-1′-基]羰基]-4-甲基-苯磺酰胺的结晶形式;这些化合物是趋化因子(尤其是CCR3)活性的调节剂,对于治疗哮喘和/或鼻炎尤其有效。

2、作为药物的三环△3-哌啶
[简介]:本发明涉及具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗剂活性的式(Ⅰ)化合物、它们的N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式,其中Alk为C1-6链烷二基;n为1或2;X为-O-、-S-、-S(=O)-或-S(=O)2-;每个R1独立为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基;D为吲哚、苯并异噁唑、苯并异噻唑、2H-苯并吡喃酮、苯氧基苯基、苯甲酰胺、二苯甲酮或苯并嘧啶酮。本发明另外涉及它们的制备方法、药用用途和组合物。

3、哌嗪和取代的哌啶抗病毒药物的前药
[简介]:本发明提供前药化合物(I)、它们的药用组合物及其治疗HIV感染的用途。本发明还提供用于制备前药化合物(I)的中间体化合物(II)。

4、N-取代的哌啶及它们作为药物的用途
[简介]:本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型(11βHSD1)的抑制剂、盐皮质激素受体(MR)的拮抗剂及其药物组合物。本发明的化合物可以用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的多种疾病和/或与醛固酮过剩有关的疾病。

5、哌嗪和取代的哌啶抗病毒药物的前药
[简介]:本发明提供用于制备前药化合物(I)的中间体化合物Ic和Icb。

6、哌啶化合物和含有它们的药物组合物
[简介]:本发明公开了哌啶化合物;含有哌啶化合物的组合物;以及治疗或预防动物中疼痛、UI、溃疡、IBD、IBS、成瘾性病症、帕金森病、帕金森氏综合征、焦虑症、癫痫症、中风、癫痫发作、瘙痒症、精神病、认知障碍、记忆缺失、限制性脑功能、亨廷顿舞蹈病、肌萎缩性脊髓侧索硬化、痴呆、视网膜病、肌肉痉挛、偏头痛、呕吐、运动障碍或抑郁症的方法,所述方法包括向需要该治疗的动物给药有效量的哌啶化合物。在一个实施方案中,公开了具有式(I)的哌啶化合物及其可药用盐,其中Ar1、Ar2、X、R3、R4和m如说明书中所公开。

7、3-哌啶甲酸衍生物和其药物用途
[简介]:本发明的目的在于提供显示sEH抑制活性的化合物,同时提供基于sEH的抑制作用而发挥对于慢性肾病和肺动脉高血压症的治**果和预防效果的药物。本发明提供下述化学式代表的3-哌啶甲酸衍生物或其药理学上可接受的盐。【化1】

8、用作抗变态反应药物的哌啶化合物
[简介]:公开了下式新颖化合物,也公开了含式I化合物的药物组合物。也公开用式I化合物治疗各种疾病或情况,如,例如变态反应,变态反应引起的呼吸道反应,及充血(例如鼻塞),的方法。也公开用式I化合物与H1受体拮抗剂的联合治疗各种疾病或情况,如,例如变态反应,变态反应引起的呼吸道反应,及充血(例如鼻塞),的方法。

9、取代哌啶衍生物和含它们的药物
[简介]:发明了下面的通式(1)表示的取代派啶衍生物,其中R1为至少含1个取代基的芳基或杂芳基,R2为烷基,烯基或芳烷基,R3为氢或烷基,R4为氢,烷基,或至少含1个取代基的芳基,杂芳基,芳烷基,芳烯基或杂芳烷基,或它们的盐。还发明了包括该化合物的药物。该化合物具有优秀的抗胆碱能作用和钙拮抗作用,并抑制反射性膀胱收缩,因而可用于预防和治疗泌尿道疾病,例如用于预防和治疗频尿。

10、哌啶子基烷醇化合物的药物组合物
[简介]:本发明提供固体单位剂量形式的药物组合物,该组合物含有,a)治疗有效量的哌啶子基烷醇化合物或其可药用盐;和b)至少一种惰性成分。

11、用作药物的苄基哌啶衍生物
[简介]:本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物以及式(Ⅰ)化合物的可药用盐,其中A表示A1,A2,A3,A4,A5,A6,A7或A8;n表示0—2;B表示B1,B2或B3;R1、R2和R3彼此独立地表示氢、氨基、硝基、卤素、低级烷基或低级烷氧基;R4、R5和R6彼此独立地表示氢、硝基、卤素、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、氨基、低级烷氨基或二低级烷基氨基;R7、R8和R9彼此独立地表示氢、氨基或硝基。这些化合物可用于控制由于多巴胺系统损伤所引起的精神病。

12、哌啶衍生物及其药物组合物
[简介]:一类新的治疗心律不齐有效的哌啶衍生物,其化学式如下;式中R1为低级烷基或**基;R2为氢、羟基、低级烷氧基或低级烷基;R3为氢、低级烷基、低级链烯基、环烷基或环烷基烷基;X为-CO-、-CH2-或-CHOH-;g为1~3的整数;n为1~3的整数;Y为氢、低级烷基、低级链烯基、氰基、—CH2COOR;R的含义如说明书中所指。

13、新的哌啶化合物及其药物
[简介]:本发明提供了具有优异的Na+通道抑制活性的新化合物,其是通式(I)所示的化合物、其盐或它们的水合物,其中环A是通式(IA)、(II)的环(其中R1表示氢原子等;R2表示表示氢原子等)等;W表示选择性取代的C1-6亚烷基等;Z表示选择性取代的C6-14芳烃环基团等;l表示0至6的整数。

14、用作抗变态反应药物的哌啶化合物
[简介]:公开了右式新颖化合物,也公开了含式I化合物的药物组合物。也公开用式I化合物治疗各种疾病或情况,如,例如变态反应,变态反应引起的呼吸道反应,及充血(例如鼻塞)的方法。也公开用式I化合物与H1受体拮抗剂的联合治疗各种疾病或情况,如,例如变态反应,变态反应引起的呼吸道反应,及充血(例如鼻塞)的方法。

15、哌啶化合物和含有它们的药物组合物
[简介]:本发明公开了哌啶化合物;含有哌啶化合物的组合物;以及治疗或预防动物中疼痛、UI、溃疡、IBD、IBS、成瘾性病症、帕金森病、帕金森氏综合征、焦虑症、癫痫症、中风、癫痫发作、瘙痒症、精神病、认知障碍、记忆缺失、限制性脑功能、亨廷顿舞蹈病、肌萎缩性脊髓侧索硬化、痴呆、视网膜病、肌肉痉挛、偏头痛、呕吐、运动障碍或抑郁症的方法,所述方法包括向需要该治疗的动物给药有效量的哌啶化合物。在一个实施方案中,公开了具有式(I)的哌啶化合物及其可药用盐,其中Ar1、Ar2、X、R3、R4和m如说明书中所公开。

16、哌啶衍生物、含所述哌啶衍生物的药物组合物和制备方法
[简介]:本发明提供了含新分子的药物组合物,所述新分子可抑制乙酰胆碱酯酶,因此可用于治疗胆碱能传递相关病状例如记忆相关病症、神经变性病症如阿尔茨海默病、重症肌无力或者治疗由化学药剂的中枢作用所致的中毒;本发明还记载了所述组合物的制备方法。

17、杂芳基哌啶、其制备方法和含有杂芳基哌啶的药物组合物
[简介]:本发明涉及式(I)的新杂芳基哌啶和它们的盐,式中Hal是卤原子,Alk是(C1-C4)烷基,X,Y和Z各自为-CH=或它们中的一个是氮原子而另两个是-CH=,还涉及它们的制备方法以及它们作为具有5-HT3拮抗物作用的药物的应用。

18、哌啶衍生物以及包含哌啶衍生物作为活性成分的药物组合物
[简介]:下面通式(I)所示的哌啶衍生物(其中各符号如说明书所述)以及制备式(I)化合物的中间体,因为式I化合物具有磷酸二酯酶4抑制活性,所以通式(I)所示的化合物可用于预防和/或治疗炎性疾病、糖尿病、变应性疾病、自身免疫性疾病、眼部疾病、骨质疏松、骨折、骨关节炎、肥胖、食欲过盛、抑郁、帕金森氏病、痴呆、局部缺血-再灌注性损伤、白血病、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、休克、全身炎性响应疾病(SIRS)等。

19、包含哌啶烷醇和减充血剂的组合的药物组合物
[简介]:描述了包含**治疗剂和第二治疗剂的药物组合物。可以将包括(i)含有第 二治疗剂的内部和(ii)含有用于控制该第二治疗剂的释放的材料的外部的多个 颗粒置于混合物之内,其中该混合物包括**治疗剂。该**治疗剂可以是哌 啶烷醇如非索非那定,且该第二治疗剂可以是减充血剂如伪***。该内部可 以包括内核和置于该内核上的中间层,其中该第二治疗剂包含在中间层内。也 描述了采用包含哌啶烷醇和减充血剂的药物组合物治疗充血的方法。

20、一种氟哌啶醇药物中间体4?氯丁腈的合成方法
[简介]:一种氟哌啶醇药物中间体4?氯丁腈的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入1?氯?4,4?二羟基丁胺1.6mol,2?硝基苯酚溶液2.1—2.6mol,氧化铝1.5mol,环己烷300ml,控制搅拌速度在130—170rpm,升高溶液温度至90??97℃,保持回流2—4h,降低溶液温度至70??77℃,继续反应90—110min,降低溶液温度至6??9℃,静置70—90min,溶液分层,取出油层,用**提取5—7次,盐溶液洗涤,丙睛洗涤,三乙胺洗涤,脱水剂脱水,在硝基甲烷中重结晶,得晶体4?氯丁腈。

21、一种氟哌啶醇的药物组合物及其医药用途
[简介]:本发明公开了一种氟哌啶醇的药物组合物及其医药用途,本发明提供的氟哌啶醇的药物组合物中含有氟哌啶醇和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),氟哌啶醇、化合物(Ⅰ)单独作用时,可以使肾气虚哮喘模型的血清指标恢复正常,对肾气虚哮喘的具有治疗作用;氟哌啶醇和化合物(Ⅰ)联合作用时,治**果进一步提高,可以开发成治疗肾气虚哮喘的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

22、一种氟哌啶醇药物中间体4-氯丁腈的合成方法
[简介]:一种氟哌啶醇药物中间体4-氯丁腈的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入1-氯-4,4-二羟基丁胺1.6mol,2-硝基苯酚溶液2.1--2.6mol,氧化铝1.5mol,环己烷300ml,控制搅拌速度在130--170rpm,升高溶液温度至90--97℃,保持回流2--4h,降低溶液温度至70--77℃,继续反应90--110min,降低溶液温度至6--9℃,静置70--90min,溶液分层,取出油层,用**提取5--7次,盐溶液洗涤,丙睛洗涤,三乙胺洗涤,脱水剂脱水,在硝基甲烷中重结晶,得晶体4-氯丁腈。

23、4-氨基哌啶衍生物和它们作为药物的用途
[简介]:本发明涉及新颖的式(I)4-氨基哌啶衍生物,其中R1、R2和R3代表各种可变的基团,以及它们的制备方法,按平行方式在液相和固相中合成。这些产物对某些促生长素抑制素受体亚型具有良好的亲和性,它们特别可用于治疗其中涉及一种(或多种)促生长素抑制素受体的病理状态或疾病。

24、哌啶基链烷醇与布洛芬组合的药物配方
[简介]:本发明涉及含有布洛芬层,哌啶基链烷醇抗组织胺层及一层或多层含有常规药用赋形剂的多层药片,其中赋形剂层被分散在布洛芬及哌啶基链烷醇层之间,用来通过物理方法将它们分隔开,这种药片解决了由于布洛芬与哌啶基链烷酵抗组织胺药之间存在的化学和物理上的不相容性(配伍禁忌)而带来的问题。

25、哌啶子基链烷醇衍生物的液体药物组合物
[简介]:本发明涉及一种液体药物组合物,其中含有(a)约为2-25mM的哌啶子基链烷醇;(b)约为0.001-0.5M的适宜缓冲剂,该缓冲剂选自葡糖酸、乳酸、柠檬酸和乙酸;和(c)约占组合物重量5%-99%的水。

26、4-羟基-4-苯基哌啶衍生物及含此衍生物的药物
[简介]:本发明述及一种下式(1)所表示的4-羟基-4-苯基哌啶衍生物或是式(1)化合物的盐:式中,R1和R2可相同或不同,且各自独立代表氢原子、低碳烷基或环烷基,或者R1和R2可与相邻氮原子一起形成一个杂环基团,R3代表氢原子或-(CR4R5)n-Y基团,其中,R4和R5各自代表氢原子或低碳烷基,Y代表-COOR6、-

27、用于组合哌啶子基烷醇-减充血剂的药物组合物
[简介]:本发明提供一种双层片剂形式的药物组合物,其包括:(a)用组合物(A)制成的**独立区域,该组合物(A)包括治疗性有效减充血剂量的拟交感神经药物或其药物学上可接受的盐,其量为组合物(A)重量的18—39%,还包括**载体基质,该**载体基质包括以下物质的混合物:(i)巴西棕榈蜡,其量为组合物(A)重量的59—81%;和(ii)合适的抗粘附剂,其量为组合物(A)重量的0.25—2.00%;其中所述**载体基质使所述拟交感神经药物持续释放;以及(b)用组合物(B)制成的第二独立区域,该组合物(B)包括治疗性有效抗组胺量的哌啶子基烷醇或其药物学上可接受的盐,其量为组合物(B)重量的15—30%,还包括第二载体基质,该第二载体基质包括以下物质的混合物:(i)纤维素稀释剂,其量为组合物(B)重量的27—73%,(ii)预明胶化的淀粉,其量为组合物(B)重量的15—30%,(iii)合适的崩解剂,其量为组合物(B)重量的0.25—6.00%,和(iv)合适的润滑剂,其量为组合物(B)重量的0.25—2.00%;其中所述第二载体基质使所述哌啶子基烷醇或其药物学上可接受的盐快速释放。

28、哌啶磺酰脲和哌啶磺酰硫脲、它们的制备方法、用途以及包含它们的药物组合物
[简介]:本发明涉及式(I)的哌啶磺酰脲和哌啶磺酰硫脲,其中A、X、R(1)、R(2)和R(3)具有权利要求书中指定的含义。式(I)化合物是有价值的活性药物成分,其特别显示出对心肌ATP敏感性钾通道的抑制作用并且适于例如治疗心血管系统障碍(例如冠心病、心律失常、心功能不全、心肌病、心脏收缩性下降)或者预防心脏性猝死。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。

29、一种哌啶羧酸酰胺药物中间体哌啶-4-甲酰-(2,6-二甲基)苯胺的合成方法
[简介]:本发明公开了一种哌啶羧酸酰胺药物中间体哌啶?4?甲酰?(2,6?二甲基)苯胺的合成方法,通过将吡啶?4?甲酰?(2,6?二甲基)苯胺在异丙醇与乙腈混合溶液中,在降压、升温条件下与氯化钆反应,然后经降温、过滤、减压浓缩、分子筛脱色、脱水、重结晶,得到哌啶?4?甲酰?(2,6?二甲基)苯胺。该方法反应时间短、收率高,为该中间体提供了一种新的合成路线,为进一步提升反应收率打下了良好的基础。

30、4-(环烷基)-哌啶和4-(环烷基烷基)哌啶衍生物,其制备方法及其在药物中的应用
[简介]:用通式(Ⅰ)表示的化合物,式中Ar表示a)被卤原子取代的苯基,或者b)通式(Ⅰ’)的基团,其中式中X表示通式为-CH2-、-(CH2)2-、-(CH2)3-的基团,Z表示氢原子或卤原子或者甲基,Y表示通式为-CH2-、-CO-或-CHOH-的基团,R1表示氢原子或甲基,R2表示C3~C7的环烷基,以及n表示0、1、2或3的数字。它在制药业中作为神经营养剂和神经保护剂的应用。

31、(1-苯甲酰甲基-3-苯基-3-哌啶基乙基)哌啶衍生物,制备它们的方法以及包含它们的药物组合物
[简介]:本发明涉及一种结构式(I)的化合物,以及其与无机或有机酸的盐,其溶剂合物和/或水合物,所述物质对于P物质的人体NK1受体具有高的亲合力和高的选择性。另外,本发明还涉及所述物质的生产方法,在所述物质生产中使用的结构式(VII)的中间化合物,包含所述产物的药物组合物及其在生产药品中的用途,从而治疗涉及P物质和NK1人体受体的所有病症。

32、8-[3-氨基-哌啶-1-基]-黄嘌呤,其制备方法及作为药物制剂的用途
[简介]:本发明是关于以下通式的经取代的黄嘌呤,其中R1至R3均如权利要求 1至16项中的定义,其互变异构体、立体异构体、混合物、前体药物及其 盐,其具有有价值的药理学性质,特别是对于酶二肽基肽酶-IV的活性的抑 制作用。

33、芳烷基哌啶衍生物及其在制备镇痛、镇静药物中的应用
[简介]:本发明涉及芳烷基哌啶衍生物,其组合物以及在制备新型镇痛、镇静药物中的应用。本发明所述的衍生物为上述通式化合物的游离碱或盐。药理试验表明本发明化合物具有良好的镇痛和镇静活性及很小的副作用。

34、苯骈异恶唑哌啶衍生物及在制备镇痛、镇静药物中的应用
[简介]:本发明公开了一种苯骈异恶唑哌啶衍生物及在制备镇痛、镇静药物中的应用。该类化合物具有5-HT2A拮抗作用,以及5-HT再摄取抑制等五羟色胺系统的调解作用。本发明所述的衍生物为具有以下结构通式化合物的游离碱或盐。药理试验表明本发明化合物具有良好的镇痛、镇静活性及较小的毒副作用。结构通式如下:

35、安络小皮伞提取物,哌啶酮衍生物及其制备抗高血压药物的用途
[简介]:本发明涉及安络小皮伞提取物以及式I化合物或其药学上可接受的盐、它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及所述提取物或化合物于制备预防和/或治疗与高血压及其相关病症的药物的用途。

36、经氘代的3-哌啶子基苯基·乙基酮以及含该化合物的药物组合物
[简介]:本发明涉及氘代3-哌啶子基苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐。此外本发明还涉及氘代3-哌啶子基苯基·乙基酮用于治疗肌肉疾病的应用以及制备用于治疗肌肉疾病的药物的应用。此外本发明还涉及除药物学上相容的助剂和/或添加剂外还包含用于治疗肌肉疾病的氘代3-哌啶子基苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐的药物组合物。

37、姜黄素哌啶酮结构类似物及其用于制备抗肿瘤药物的应用
[简介]:本发明公开一种姜黄素哌啶酮结构类似物及其用于制备抗肿瘤药物的应用,具体涉及合 成的3,5-双(3,4-亚甲二氧基苯亚甲基)-4-哌啶酮和3,5-双(3-吡啶亚甲基)-4 -哌啶酮及其用于制备抗肿瘤药物的应用。本发明的化合物3,5-双(3,4-亚甲二氧基苯 亚甲基)-4-哌啶酮和3,5-双(3-吡啶亚甲基)-4-哌啶酮可由胡椒醛或3-吡啶甲醛 与4-哌啶酮盐酸盐进行Claisen-Schimidt反应得到。该化合物用于制备治疗白血病、皮肤 癌、胃癌、结肠癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌或其他恶性肿瘤的药物。

38、哌啶化合物、含有该化合物的药物组合物及其用途
[简介]:本发明提供了哌啶化合物及其可药用盐、一种用于治疗胃肠疾病的包括有效量的外消旋或对映异构体富集的哌啶化合物的药物组合物,以及一种治疗哺乳动物中胃肠疾病的方法。

39、新哌啶化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物
[简介]:本发明涉及新哌啶化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物,尤其涉及式(I)化合物,其中:R1表示氢原子或甲基;R2表示溴原子、氟原子或三氟甲基。

40、[(芳氧基)(杂芳基)]甲基哌啶衍生物在制备治疗抑郁症的药物中的应用
[简介]:本发明公开了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗抑郁症的药物中的应用。具体涉及式I化合物对5‐HT,NE及DA再摄取具有三重抑制作用,其抗抑郁作用比目前临床上使用的单一作用靶点的抗抑郁药(如氟西汀)及双重作用靶点的抗抑郁药(如度洛西汀)可能具有更广的适应症及较小的神经毒副作用。

41、取代哌啶类衍生物、含其的药物组合物及其在抗肿瘤中的应用
[简介]:本发明公开了一类作为Akt抑制剂的新型取代哌啶类衍生物,该化合物为式(Ⅰ)化合物及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物,环A及R1、R2、R3、R4和R5的定义详见说明书。此外,本发明还公开了以其为活性成分的药物,可用于治疗增生性疾病如癌症及炎症类疾病等,特别是与Akt激酶有关的疾病。

42、1-苄基-4-(2,4-二氯苯乙胺基)哌啶在制备抗肿瘤药物中的应用
[简介]:本发明涉及药物领域,具体涉及1-苄基-4-(2,4-二氯苯乙胺基)哌啶或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的载体在制备用于预防或治疗与NEDD8激活酶异常有关疾病的药物中的应用。特别涉及1-苄基-4-(2,4-二氯苯乙胺基)哌啶在制备抗肿瘤药物中的应用。药理结果显示,该化合物具有良好的NEDD8抑制活性、抗肿瘤细胞增殖作用、促进肿瘤细胞凋亡作用及体内抗肿瘤活性,是临床上可用于制备治疗肿瘤的药物。

43、一类哌啶类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
[简介]:本发明涉及一类如下通式(I)表示的哌啶类化合物、其制备方法及其在制备预防或治疗由GlyT-1介导的疾病的药物中的用途。。

44、一类含哌啶酮的单羰基姜黄素类化合物在制备抗炎药物中的应用
[简介]:本发明属药物化学领域,具体涉及特定的含哌啶酮的单羰基姜黄素类化合物在制备抗炎药物及与炎症相关疾病的治疗药物中的应用,这些姜黄素化合物能够抑制炎症因子IL-6的表达和释放,也能明显逆转炎症调控相关的IκB的降解,抑制炎症信号通路ERK和JNK的磷酸化,体内实验能明显提高LPS诱导小鼠致死的生存率。

45、二芳基哌啶类衍生物及其作为多靶点抗抑郁症药物的应用
[简介]:本发明公开了一种二芳基哌啶类衍生物及其作为抗抑郁症药物的应用,为具有如式(IX)所示的化合物或其可药用的盐,本发明的二芳基哌啶类衍生物具有多靶点抗抑郁作用,比目前临床上使用的传统抗抑郁药物及单一作用机理的抗抑郁药,可能具有更好的**、更广的适应症及较小的毒副作用。

46、芳烷醇哌啶衍生物及其作为抗抑郁症药物的应用
[简介]:本发明公开了一种芳烷醇哌啶衍生物及其作为抗抑郁症药物的应用,本发明涉及所 述芳烷醇哌啶衍生物对5-HT、NA及DA的再摄取具有三重抑制作用,其抗抑郁作用比目 前临床上使用的单一作用靶点的抗抑郁药,如地西帕明、氟西汀及双重作用靶点的抗抑 郁药,如文拉法辛、度洛西汀可能具有更广的适应症及较小的神经毒副反应。该衍生物 可以组合物的形式通过口服、注射等方式施用于需要这种治疗的患者。该衍生物为具有 以下结构通式化合物或其游离碱或盐。

47、哌啶化合物、含有该化合物的药物组合物及其用途
[简介]:本发明提供了哌啶化合物及其可药用盐、一种用于治疗胃肠疾病的包括有效量的外消旋或对映异构体富集的哌啶化合物的药物组合物,以及一种治疗哺乳动物中胃肠疾病的方法。

48、一种含哌啶酮结构的姜黄素类似物S1在制备抗炎药物方面的应用
[简介]:本发明属药物化学和药理学领域,具体涉及化合物[(1E,1′E)-(4-Oxo-1-propionylpiperidine-3,5-diylidene)bis(methanylylidene)]bis(2-me?thoxy-4,1-phenylene)dipropionate(S1)在制备抗炎或/和抗氧化药物相关疾病的治疗药物中的应用:此哌啶酮类姜黄素类似物S1能够剂量依赖性地抑制TNF-α、IL-6等多种炎症因子的表达和释放;也可以明显提高LPS诱导小鼠致死的生存率。并具体良好的安全性和稳定性,此化合物具有开发为炎症或/和氧化应激相关疾病的治疗药物的前景。

49、3,5-双芳基甲叉基哌啶酮衍生物及其在制备降糖降脂药物中的应用
[简介]:本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一类3,5-双芳基甲叉基哌啶酮衍生物及其药理上可接受的盐或水合物,该化合物的化学结构式如通式I所示。本发明的化合物对PTP1B有显著抑制作用,可用于制备降糖药物、降脂药物、治疗和预防糖尿病、肥胖症的药物或保健品。

50、含哌啶基吡喃酮化合物在制备抗真菌感染药物中的应用
[简介]:本发明涉及含哌啶基吡喃酮化合物在制备抗真菌感染药物中的应用,具体而言,本发明公开了取代吡喃酮类化合物3-[(1-苄基-哌啶-4-基氨基)-甲基]-6-(2-溴-4,5-二甲氧基-苯基)-2H-吡喃-2-酮或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。通过微量液基稀释法测定该化合物体外抑制真菌生长的活性,实验结果显示,该取代吡喃酮类化合物对白色念珠菌的生长抑制之80%抑制浓度为125微克/毫升。药效学结果表明该化合物或其可药用的盐可预期作为防治真菌感染引起的疾病的药物之用途。

51、一种哌啶?溴酚?吲哚酮杂合体化合物在抗肿瘤药物中的应用


52、哌啶化合物、含有该化合物的药物组合物及其用途


53、氨基甲基哌啶类衍生物及其制备方法和药物用途


54、4-(2-甲基-1-哌啶基)-3-硝基苯甲酰胺在制备抗癌药物中的应用


55、含羟甲基酞胺哌啶酮衍生物的药物组合物及其制备和应用


56、经氘代的3-哌啶子基苯基·乙基酮以及含化合物的药物组合物


57、新型哌啶羧酸酰胺衍生物、其制备方法以及含有它们的药物组合物


58、哌啶衍生物及含这些衍生物作为有效成分的药物


59、经取代的哌啶,含有这些化合物的药物组合物,及其制备方法


60、新哌嗪、哌啶与1,2,5,6-四氢吡啶化合物、其制法及其药物组合物


61、新的N-芳基哌啶化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物


62、溶液形式的哌啶子基链烷醇化合物的口服药物组合物


63、新的吲哚基哌啶类化合物其制备方法和其药物组合物


64、8-[3-氨基-哌啶-1-基]-黄嘌呤,其制备方法及作为药物制剂的用途


65、4-氨基哌啶衍生物,它们的制备方法和它们作为药物的用途


66、新的哌啶-4-磺酰胺化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物


67、作为5-羟色胺能药物的环烷基取代的芳基哌嗪、哌啶和四氢吡啶


68、芳基哌啶子基丙醇和芳基哌嗪子基丙醇衍生物和含有它们的药物


69、3-哌啶基-4-氧基喹唑啉衍生物和含有该化合物的药物组合物


70、具有药物活性的哌啶磺酰胺?钙配合物的制备方法


71、具有抗肿瘤药物功能的哌啶并氯代吡啶类化合物的制备方法


72、具有药物活性的哌啶酮链接邻氟苯?钙配合物的制备方法


73、一种抗肝炎药物的哌啶并吡啶并吡唑?锌配合物的制备方法


74、具有药物活性的哌啶并氯代吡啶?钙配合物的制备方法


75、具有药物活性的哌啶并吡啶?钙配合物的制备方法


76、一种抗真菌药物哌啶并吡啶并1,2?二氮杂环丁烷衍生物的制备方法


77、4[[(7R)-8-环戊基-7-乙基-5,6,7,8-四氢-5-甲基-4-6-氧代-2-哌啶基]氨基]-3-甲氧基-N-(1-甲基-4-哌啶基)-苯甲酰胺的水合物及多晶型物,其制造方法及其作为药物的用途


78、(S)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-[1-[1-(2-四氢呋喃羰基)-4-哌啶甲基]-4-哌啶基]苯甲酰胺及其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其中间体


79、1-[(1-取代-4-哌啶基)甲基]-4-哌啶衍生物、其生产方法、含有该化合物的药物组合物和这些化合物的中间体


80、1-(3-(S)-氨基丙基)-哌啶-4-氨基酰胺类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途


81、3,5-(E)-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮及其在制备治疗抗肿瘤药物中的应用


82、3-(3-氨基哌啶-1-基)-5-氧代-1,2,4-三嗪衍生物的苯甲酸盐、其制备方法及其药物组合物


83、闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗急性肾衰药物中的应用


84、闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备升高白细胞的药物中的应用


85、4-氨基-2-(2,6-二氧-3-哌啶基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮多晶型物和药物组合物


86、哌啶衍生物,制备它们的方法,它们作为治疗剂的用途和含有它们的药物组合物


87、哌啶衍生物,制备它们的方法,它们作为治疗剂的用途和含有它们的药物组合物


88、哌啶衍生物,制备它们的方法,它们作为治疗剂的用途和含有它们的药物组合物


89、4-[(3-氟苯氧基)苯基甲基]哌啶甲磺酸盐:用途、合成方法以及药物组合物


90、3-氨基-1-硝基脒基-2-哌啶酮及其盐在制备治疗心血管疾病药物中的用途


91、取代哌啶氨荒酸铋(Ⅲ)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用


92、3-(5-氨基-2-甲基-4-氧-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮的固体形式及其药物组合物和用途


93、1-甲基-N-(2,6-***基)-2-哌啶甲酰胺的皮肤用药物组合物及其使用方法


94、8-[3-氨基-哌啶-1-基]-黄嘌呤化合物,其制备方法及作为药物制剂的用途


95、3?(5?氨基?2?甲基?4?氧?4H?喹唑啉?3?基)?哌啶?2,6?二酮的固体形式及其药物组合物和用途


96、一种哌啶羧酸酰胺药物中间体N?(2,6?二甲基苯)?4?吡啶甲酰胺的合成方法


97、3,5-双(芳基亚甲基)-1-取代-4-哌啶酮系列化合物及其在制备抗食管癌药物的应用


98、一种哌啶羧酸酰胺药物中间体N-(2,6-二甲基苯)-4-吡啶甲酰胺的合成方法


99、新型3,5-双(芳香基次甲基)-1-甲基哌啶-4-酮类化合物,其合成方法及其作为抗癌药物的用途


100、闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用


101、闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗肝纤维化药物中的应用


102、闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗红细胞低下性贫血药物中的应用


103、新型哌啶基硫代吲哚衍生物,它们的制备方法,和含有它们的药物组合物,作为止痛药的用途


104、新的螺[2H-1-苯并吡喃-2,4‘-哌啶]-4-(3H)-酮衍生物、其酸加成盐及含有它们的药物组合物


105、4-杂五环-4[N-(苯基)酰氨基]哌啶衍生物和药物组合物以及应用这种化合物的方法


106、4-苯基-4-[N-(苯基)酰氨基1哌啶衍生物及药物组成物及该化合物的施用方法


107、N-杂环-N-(4-哌啶基)酰胺和药物的组成物以及这类化合物的应用方法


108、N-Boc-3,5-(E)-二芳基亚甲基-4-哌啶酮及其在制备治疗抗肿瘤药物中的应用


109、新的芳基-{4-卤素-4-[(杂芳基甲氨基)甲基]-哌啶-1-基}甲酮衍生物、制备方法及其作为药物的用途


110、用于以阿片类药物为基础治疗疼痛的含取代的1,4-二哌啶-4-基哌嗪衍生物的新颖制剂


111、新的取代的吡啶或哌啶化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物


112、四氢吡啶(或4-氢哌啶)丁基吡咯衍生物在制备治疗疼痛药物方面的用途


113、新的4-(2-呋喃甲酰)氨基哌啶、其合成中间体、其制备方法及其作为药物的用途


114、N-哌啶基-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-5-(4-氯苯基)吡唑-3-甲酰胺有机酸盐及其药物组合物


115、哌啶衍生物、其制备方法、以及含有该衍生物的用于治疗阿耳茨海默氏病的药物组合物


116、新的哌啶基-烷基氨基-哒嗪酮衍生物、其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物


117、用于口服给药N-哌啶子基-3-吡唑甲酰胺衍生物、其盐及其溶剂化物的药物组合物


118、抗血小板聚集药物哌啶并吡啶并4,5?二氢?1,2,3?三氮唑?钙配合物的制备方法


119、1?甲基?N?(2,6?***基)?2?哌啶甲酰胺的皮肤用药物组合物及其使用方法


120、一种抗肝炎药物哌啶并吡啶并1,2?二氮杂环丁烷?锌配合物的制备方法


121、8-[3-氨基-哌啶-1-基]-黄嘌呤化合物,其制备方法及作为药物制剂的用途


122、1-(3-氨基丙基)哌啶-4-氨基酰胺类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途


123、1 - [ ( 3 -氰基 -吡啶 - 2 -基 )甲基 ] - 3 -甲基 - 7 - ( 2 -丁炔 - 1 -基 ) - 8 - ( 3 -氨基 -哌啶 - 1-基 ) -黄嘌呤的盐酸盐及水合物、其制备方法及其作为药物的用途


124、取代的吡咯烷 - 2 -酮、哌啶 - 2 -酮和异噻唑烷 - 1 , 1 -二氧化物、它们作为 K v 1 . 5钾通道阻断剂的用途和包含它们的药物制剂


125、制备高纯度的2,4′-二甲基-3-哌啶-苯**(托哌酮)的方法,包含其的药物组合物以及包含托哌酮的活性物质配制剂


126、3-氟-5-(三氟甲基)-N-(2-(1-哌啶基)乙基)苯甲酰胺盐酸盐在制备抗H5N1型禽流感病毒的药物和饲料中的应用


127、包含8-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-7-(2-丁炔-1-基)-3,7-二氢-3-甲基-1-[(4-甲基-2-喹唑啉基)甲基]-1H-嘌呤-2,6-二酮或其可药用盐的稳定的药物组合物


128、新的3-(哌啶-4-基)-1,2-苯并异噁唑和3-(哌嗪-4-基)-1,2-苯并异噁唑化合物,制备它们的方法以及含有它们的药物组合物)


129、(S)(+)-2-乙氧基-4-[N-[1-(2-哌啶子基-苯基)-3-甲基-1-丁基]氨基羰基甲基]苯甲酸,含该化合物的药物组合物及其制备方法


130、包含N-((1-正丁基-4-哌啶基)甲基)-3,4-二氢-2H-(1,3)噁嗪并(3,2-a)吲哚-10-甲酰胺或盐的药物组合物及其包括干法造粒的制备方法


131、用于治疗抑郁症和/或焦虑症的帕罗西汀和4-(S)-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌啶-1-羧酸[1-(R)-(3,5-二-三氟甲基-苯基)-乙基]甲基酰胺的联合药物


132、(+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的酯和它们作为5HT2A受体拮抗剂MDL110907药物前体的用途

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